СМИ: Минздрав может упростить доступ к некоторым сильным обезболивающим
МОСКВА, 9 дек — РИА Новости. Минздрав РФ может смягчить требования к выписыванию и обращению двух комбинированных обезболивающих препаратов, содержащих наркотические вещества, что поможет улучшить качество жизни пациентов с хроническими болями, пишет в пятницу газета "Известия" со ссылкой на пресс-службу ведомства.
"Минздрав России прорабатывает вопрос упрощения требований, предъявляемых к назначению, выписыванию и обороту комбинированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, в частности оксикодон и бупренорфин, и иные фармакологические активные компоненты", — сообщили изданию в пресс-службе ведомства.
По данным газеты, речь идет о зарегистрированных в РФ в 2015 году препаратах "Таргине" (содержит оксикодон, используется для купирования хронической боли) и "Бупраксоне" (содержит бупренорфин, используется для снятия острой боли).
Как пишет издание, первое лекарство импортное, второе — отечественное. По утверждению Минздрава, сочетание в этих препаратах полусинтетического опиоидного анальгетика и антагониста опиатных рецепторов налоксона позволяет избежать некоторых побочных эффектов, возникающих при длительной терапии опиоидами, что значительно повышает качество жизни пациентов. Второе достоинство комбинированных с налоксоном препаратов в том, что при их парентеральном введении (в случае применения лекарств наркозависимыми) полностью инактивируется опиоидный эффект оксикодона или бупренорфина.
"Таким образом, введение в широкую клиническую практику лекарственных препаратов, содержащих оксикодон или бупренорфин в сочетании с налоксоном, полностью соответствует Стратегии государственной антинаркотической политики Российской Федерации до 2020 года. Она предусматривает внедрение новых лекарственных средств, содержащих наркотики, извлечение которых легкодоступным путем невозможно и применение которых в немедицинских целях затруднено", — уточнили в Минздраве.
По данным издания, в связи с этим ведомство предлагает установить менее строгие меры контроля при выписывании и отпуске комбинированных лекарственных препаратов, содержащих оксикодон или бупренорфин. Минздрав также считает возможным обращение этих лекарств в рамках обычной лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность — без специальных требований по их хранению и перевозке.